山东兽药药物溶出度仪

山东兽药药物溶出度仪

检测方法：目前几个主要国家药典收载的方法均以采用的仪器命名的,《中国药典》(2010 版) 收有转篮法、浆法及小杯法3 种方法。《美国药典》(24 版) 也同样收载有转篮法及浆法, 另外, 对测定药物释放度的品种还收载了5 种测定装置, 如流池法等。《日本药局方》(14 版) 收载有转篮法及浆法,《英国药典》(2000 版) 也收载有转篮法、浆法及流池法。

ZRS-8G 型溶出度测试仪由箱体、控制系统、电气系统、水浴系统、传动系统、翻转系统、传感器、桨杆部件、转篮部件等部件组成，由采用单片微型计算机等组成的精密控制系统对各部件进行集中控制；仪器自动化程度高，控制精度高，灵敏度高，误差小，噪音低，操作方便。

　　ZRS-8G 型溶出度测试仪箱体由底座、底脚、电气箱、控制箱、前面板、后面板等组成。

山东兽药药物溶出度仪

影响因素

1.介质除气程度、液体温度、仪器震动情况、搅拌速度、取样点位置、过滤的快慢、药物在杯中或转篮中的位置等。

2.药物本身的因素, 如溶解度、药物的表面积、药物的结构与晶型。

3.制剂方面的因素, 如剂型、处方、辅料、工艺、药物相互作用、表面活性剂、制剂崩解或主药释放后微粒细度及总面积大小等。

技术指标　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　温度控制范围：　　２０～４５℃

　　温度控制精度：　　±０．５℃

　　速度控制范围：　　２０～２００ＲＰＭ

　　速度控制精度：　　±２ＲＰＭ

　　定时控制段数：　　９段

　　定时控制范围：　　１～９９９ＭＩＮ

　　定时控制精度：　　±０．１％

　　桨杆径向跳动：　　±０．５ＭＭ

　　转篮径向跳动：　　±１．０ＭＭ

　　转轴不同心度：　　±１．０ＭＭ

　　药典参数存储：　　２０２０版药典溶出试验参数

　　电加热器功率：　　１０００Ｗ